隔离霜FDA认证美国FDA认证

隔离霜FDA认证美国FDA认证,FDA不检查化妆品公司或产品，他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案，并要求我们向他们提交一份产品和成分清单;之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分。FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。

联邦法规要求化妆品标签上的成分必须按浓度递减顺序列出。由于化妆品成分往往是复杂的化学物质，该清单可能无法理解产品的一般用户。但是，如果所有制造商都使用相同的名称，消费者可以比较不同的产品，并对它们作出合理的判断。

FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？

VCRP不是强制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。



化妆品FDA标签的主显示面板(Pdp)是标签中较有可能在通常的展示条件下展示或检验以供销售的部分，产品在零售时直接展示在消费者面前的包装，纸盒，折叠纸盒。如果产品只有直接容器，没有外包装，那么直接容器将被认为是外包装。

隔离霜FDA认证美国FDA认证,根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

FDA是否批准化妆品标签？

不可以，FDA不会批准任何标签。

FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。

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