卸妆膏FDA认证需要什么资料,这可确保在美国销售的所有商品都符合一套质量标准,FDA 注册对消费者和公司都有好处。那些在 FDA 注册的人有资格获得各种营销优势,这些优势可能有助于他们提高整体业务以及对美国和其他国家的出口。
联邦法规要求化妆品标签上的成分必须按浓度递减顺序列出。由于化妆品成分往往是复杂的化学物质,该清单可能无法理解产品的一般用户。但是,如果所有制造商都使用相同的名称,消费者可以比较不同的产品,并对它们作出合理的判断。
FDA化妆品注册程序如下:
步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户
我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。
步骤2:符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档
美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。
化妆品进入市场前是否需要FDA认证:FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品(如,生物制剂和器械)的*不同。根据法律,化妆品和 成分不需要FDA前市场批准,颜料添加剂除外。但是,FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品 的行动。
卸妆膏FDA认证需要什么资料,在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构需要向美国海关总署填报入境文件。FDCA*801节授权美国食品和管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。
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