沐浴露FDA认证FDA检测标准

沐浴露FDA认证FDA检测标准,产品的主要信息面板必须不符合与产品相关的 FDA 标签指南，FDA针对化妆品、药品、器械和药品发布了单独的指导文件。环测威检测还提供标签审核服务，制造商、再加、重新贴标签商、仓储代理必须确保工厂遵循 GMP，FDA当局可以随时来检查生产和质量控制活动。

化妆品进入市场前是否需要FDA认证：FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如，生物制剂和器械）的*不同。根据法律，化妆品和 成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外。但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品 的行动。

FDA化妆品注册（VCRP）是自愿的，制造商*向美国FDA注册其设施或产品。FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。



一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的；该产品已正确标识；使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌；

沐浴露FDA认证FDA检测标准,当消费者按照标签上的说明或习惯或预期的方式使用化妆品时，化妆品必须是安全的，产品测试只是制造商为确保化妆品安全而做的事情之一。有时，FDA进行测试时，我们正在调查可能的安全问题与一个产品，或作为我们的研究计划的一部分。FDA在化妆品测试方面的资源对消费者和行业都是有价值的。

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