护肤品FDA注册FDA检测标准

护肤品FDA注册FDA检测标准,任何化妆品都不能被贴上标签或用声明表明FDA已经批准了该产品，即使制造机构已注册，或产品已提交FDA存档，也是如此。自愿化妆品注册计划.所有美国法律或法规要求的标签信息必须是英文的。

这可确保在美国销售的所有商品都符合一套质量标准，FDA 注册对消费者和公司都有好处。那些在 FDA 注册的人有资格获得各种营销优势，这些优势可能有助于他们提高整体业务以及对美国和其他国家的出口。

FDA化妆品注册程序如下：

步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2：符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档

美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。